Covaxin logró autorización de OMS y ya son ocho las vacunas usadas internacionalmente contra el COVID-19

La Organización Mundial de la Salud (OMS) concedió la homologación de emergencia a la vacuna contra el coronavirus Covaxin, la primera enteramente desarrollada en India y la octava en recibir el aval.Esta vacuna, eficaz en un 78 %, se recomienda para todas las personas a partir de 18 años. Requiere dos dosis con cuatro semanas de intervalo y “se adapta especialmente a los países con escasos recursos debido a que puede almacenarse sin dificultad”, según un comunicado de la OMS.Es la primera vacuna enteramente desarrollada y fabricada en India que recibe la homologación de la organización de la ONU. Los análisis de la OMS concluyeron que la vacuna cumple con los estándares de protección contra el COVID-19, por lo que la agencia aprobó su distribución mundial.Se une a las vacunas contra el virus de Pfizer-Biontech, Moderna, AstraZeneca (la OMS cuenta con dos vacunas de este laboratorio, una de las cuales se fabrica en India), Johnson & Johnson, Sinopharm y Sinovac.El anuncio se produce cuando se acaba de cruzar el umbral de 5 millones de muertes por COVID-19. Sin embargo, el balance real de la enfermedad, la peor pandemia en cien años, podría ser dos o tres veces mayor, opina la OMS y refiere AFP. La vacuna Covaxin, o BBV152, es una vacuna de virus inactivado, una tecnología relativamente clásica pero con un nuevo adyuvante que la hace más efectiva, según el fabricante.Este adyuvante la distingue de las otras dos vacunas de virus inactivados ya autorizadas por la OMS: las de los laboratorios chinos Sinovac y Sinopharm .No obstante, la OMS informó que por el momento son insuficientes los datos disponibles para evaluar la eficacia o seguridad de la Covaxin en las mujeres embarazadas , pero indició que se harán estudios al respecto.El almacenamiento es más sencillo que el de las vacunas de ARN mensajero, como las de Moderna y Pfizer-Biontech, que han demostrado ser los más efectivos de todos los sueros autorizados hasta ahora, aunque deben transportarse y almacenarse a temperaturas ultrabajas.Según Bharat Biontech, Covaxin se puede transportar y almacenar a largo plazo a una temperatura de 2 a 8 grados Celsius, correspondientes a la temperatura de un refrigerador doméstico .La compañía también señala que está envasada en frascos de dosis múltiples para reducir el desperdicio.La homologación por parte de la OMS facilita el reconocimiento internacional de la vacuna y su uso, especialmente a las agencias de la ONU y al sistema Covax, creado para facilitar el acceso a la inmunización en los países más desfavorecidos.“La aprobación de la OMS es un paso significativo hacia el acceso global a Covaxin, que es segura, eficaz y ampliamente utilizado en India”, dijo el doctor Krishna Ella, director ejecutivo de Bharat Biotech.Subrahmanyam Jaishankar, ministro de Relaciones exteriores de India, también se regocijó en un tuit. Cree que la aprobación “va a facilitar los viajes a muchos ciudadanos indios y contribuye a la equidad en las vacunas”.La inequidad en la vacunación —los países con más recursos se han reservado la mayor parte de las dosis disponibles de las vacunas— es un problema que ha sido ampliamente denunciado por la OMS y por los países que se han visto afectados.La organización señaló recientemente que, “hasta el momento, solo el 0,4 % de las pruebas y el 0,5 % de las vacunas inyectadas en todo el mundo se han utilizado en países de bajos recursos, a pesar de que estos países representan el 9 % de la población mundial ”.“Esta aprobación en urgencia aumenta la disponibilidad de vacunas, la herramienta médica más eficaz para acabar con la pandemia”, dijo la doctora Mariangela Simao, encargada del acceso a los medicamentos en la OMS.“Pero debemos mantener la presión para responder a las necesidades de todas las poblaciones, priorizar los grupos de riesgo que todavía están esperando su primera dosis, antes de que podamos anunciar la victoria”.Según Bharat Biotech, la capacidad de producción fue de 50 a 55 millones de dosis por mes en octubre, y la compañía espera alcanzar una capacidad de producción anual de mil millones de dosis para finales del 2021.La firma también precisó que “se están realizando” transferencias de tecnología “a empresas de India, Estados Unidos y otros países”. (I)

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