Lo barato no siempre es sinónimo de malo. Cuando se trata de medicamentos, la mayoría piensa en frascos con etiquetas de productos originales. Pero, también existen la versión genérica, que son versiones más económicas de esos fármacos de marca.
Aunque a veces surgen dudas sobre su seguridad, es importante conocer qué hay detrás de ellos.
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Los medicamentos genéricos tienen que pasar por un proceso de aprobación por parte de organismos de salud. En el caso de Estados Unidos es la FDA, Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration), la agencia del gobierno que se preocupa por la salud pública.
¿Cómo son los medicamentos genéricos?
El sitio web de la Clínica Cleveland señala que la FDA se asegura de que estos medicamentos sean seguros y eficaces, igual que los de marca.
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Para obtener esa aprobación, los fabricantes de medicamentos genéricos tienen que demostrar que su producto es “bioequivalente” al original. Esto significa que debe tener el mismo ingrediente activo, potencia, forma y manera de administración.
Claro, puede que el genérico llegue en una presentación diferente; por ejemplo, podría ser de otro color o tener una forma distinta. Eso no afecta su eficacia, solo son pequeñas variaciones que no cambian lo que realmente importa, explica Marcia Wyman, farmacéutica citada por el portal antes mencionado.
Además, los genéricos suelen ser más baratos porque los fabricantes no gastan los mismos millones en investigación y publicidad que aquellos que producen las versiones de marca.
¿Los medicamentos genéricos son seguros?
La respuesta es un rotundo sí. Aunque su precio sea menor, esto no significa que sean de menor calidad.
Las empresas que producen genéricos deben seguir las mismas buenas prácticas de fabricación y están bajo la supervisión continua de la FDA, que también se encarga de monitorear posibles efectos secundarios o reacciones adversas.
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