El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la agencia Europea del Medicamento (EMA) inició el proceso de peritaje paulatino de la vacuna rusa anticovid Sputnik V, anunció hoy el Fondo de Inversiones Directas de Rusia (FIDR).
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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) empezó a a examinar la vacuna rusa Sputnik V
El fármaco ruso ha sido aprobado en más de 40 países del mundo y el país dice que la aprobación de la EMA ayudaría al bloque a acelerar la inmunización.
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