Con una pastilla diaria, previamente recetada por un veterinario, los perros mayores de diez años y con un peso mínimo de 6,3 kg (14 libras) podrían vivir al menos un año más.

Esta medicina, llamada LOY-002, ha sido desarrollada por Loyal, compañía estadounidense de salud animal que desarrolla los primeros fármacos destinados a ayudar a los perros a vivir vidas más largas y saludables. Ya han culminado los estudios preclínicos y piloto y, actualmente, está en la fase de estudio clínico con 1.300 perros de 70 clínicas veterinarias de Estados Unidos.

Este es el estudio final de eficacia para respaldar la solicitud de aprobación ante la FDA, destaca la firma y detalla que hasta diciembre de 2025 se cumplieron con dos de los tres requisitos principales necesarios para la aprobación condicional de la FDA: seguridad y eficacia.

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Estas aprobaciones significan -expone la empresa- que la FDA considera que es probable que el medicamento sea eficaz y seguro cuando se utilice según lo previsto.

Además, en enero pasado, anunciaron que el Centro de Medicina Veterinaria de la FDA aceptó la sección de Seguridad en Animales Objetivo (TAS) de su solicitud de Aprobación Condicional Ampliada (XCA) para LOY-002.

La firma señala, en su página web, que tienen “la máxima confianza posible en que estamos bien encaminados para lanzar el primer fármaco para la longevidad“.

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Loyal explica que a medida que su perro envejece, su salud metabólica se deteriora, aumentando el riesgo de que desarrolle otras enfermedades. El objetivo del medicamento es “prolongar la vida saludable combatiendo la disfunción metabólica asociada a la edad, lo que le permitirá a su perro disfrutar de más años de buena salud”, sostiene.

En la actual fase de estudio clínico, no todos los perros mayores participantes reciben el fármaco; a algunos se les administra un placebo. “Esto nos proporciona un grupo de control que nos permite identificar el impacto real del fármaco en comparación con los perros que no lo recibieron”, señala la empresa.

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Este producto, que contaría con un financiamiento de $ 100 millones, se prevé que se presente a la FDA en 2027 para su completo análisis y posible aprobación. (I)