Nuevo caso de paciente que quedó libre de VIH tras recibir células madre resistentes al virus

Un hombre de 53 años en Alemania se convirtió en al menos la tercera persona con VIH en ser declarada libre del virus , después de someterse a un procedimiento que reemplazó las células de su médula ósea con células madre resistentes al VIH de un donante. Durante años, la terapia antirretroviral (TAR) se ha administrado a personas con VIH con el objetivo de reducir el virus a niveles casi indetectables y evitar que se transmita a otras personas. Pero el sistema inmunitario mantiene el virus encerrado en reservorios en el cuerpo , y si una persona deja de tomar ART, el virus puede comenzar a replicarse y propagarse, detalla la revista científica Nature .Una verdadera cura eliminaría este reservorio, y esto es lo que parece haber sucedido con el último paciente, cuyo nombre no se ha hecho público, aunque se le hace referencia como el “ paciente de Düsseldorf ”, quien dejó de tomar TAR en 2018 y desde entonces se ha mantenido libre de VIH. La técnica de células madre involucrada se usó por primera vez para tratar a Timothy Ray Brown, quien en 2007 , se sometió a un trasplante de médula ósea, en el que esas células se destruyeron y se reemplazaron con células madre de un donante sano, para tratar la leucemia mieloide aguda. El equipo que trata a Brown seleccionó a un donante con una mutación genética llamada CCR5Δ32/Δ32 , que impide que la proteína de superficie celular CCR5 se exprese en la superficie celular. El VIH usa esa proteína para ingresar a las células inmunitarias, por lo que la mutación hace que las células sean efectivamente resistentes al virus. Después del procedimiento, Brown pudo dejar de tomar ART y permaneció libre de VIH hasta su muerte en 2020. En 2019, los investigadores revelaron que el mismo procedimiento parecía haber curado al paciente de Londres, Adam Castillejo . Además, en 2022, los científicos anunciaron que pensaban que una paciente de Nueva York que había permanecido sin VIH durante 14 meses también podría curarse, aunque se advirtió que era demasiado pronto para estar seguros.Ravindra Gupta, microbiólogo de la Universidad de Cambridge, Reino Unido, que dirigió el equipo que trató a Castillejo, dice que el último estudio “ consolida el hecho de que CCR5 es el objetivo más manejable para lograr una cura en este momento ”. El paciente de Düsseldorf tenía niveles extremadamente bajos de VIH, gracias a la TAR, cuando se le diagnosticó leucemia mieloide aguda . En 2013, un equipo dirigido por el virólogo Björn-Erik Jensen en el Hospital Universitario de Düsseldorf en Alemania destruyó las células cancerosas de la médula ósea del paciente y las reemplazó con células madre de un donante con la mutación CCR5Δ32/Δ321. Durante los siguientes cinco años, el equipo de Jensen tomó muestras de tejido y sangre del paciente. En los años posteriores al trasplante, los científicos continuaron encontrando células inmunitarias que reaccionaban específicamente al VIH , lo que sugería que quedaba un reservorio en algún lugar del cuerpo del hombre. No está claro, dice Jensen, si estas células inmunitarias se habían dirigido a partículas virales activas o a un “cementerio” de restos virales. También encontraron ADN y ARN del VIH en el cuerpo del paciente , pero estos nunca parecieron replicarse. En un esfuerzo por comprender más acerca de cómo funcionaba el trasplante, el equipo realizó más pruebas, que incluyeron trasplantar las células inmunitarias del paciente a ratones diseñados para tener sistemas inmunitarios similares a los humanos. El virus no pudo replicarse en los ratones, lo que sugiere que no era funcional. La prueba final fue que el paciente dejara de tomar ART. “ Muestra que no es imposible, simplemente es muy difícil, eliminar el VIH del cuerpo ”, dice Jensen. El paciente que recibió el tratamiento dijo en un comunicado que el trasplante de médula ósea había sido un “camino muy rocoso”, y agregó que planeaba dedicar parte de su vida a apoyar la recaudación de fondos para la investigación. Timothy Henrich, investigador de enfermedades infecciosas de la Universidad de California en San Francisco, dice que el estudio es muy completo. El hecho de que varios pacientes hayan sido tratados con éxito con una combinación de TAR y células de donantes resistentes al VIH hace que las posibilidades de lograr una cura del VIH en estos individuos sean muy altas .Gupta está de acuerdo, aunque agrega que en algunos casos el virus muta dentro de una persona y encuentra otras formas de ingresar a sus células. Tampoco está claro, dice, si la quimioterapia que las personas recibieron para su cáncer antes de los trasplantes de médula ósea podría haber ayudado a eliminar el VIH al evitar que las células infectadas se dividieran. En todo caso, es poco probable que el reemplazo de médula ósea se implemente en personas que no tienen leucemia , debido al alto riesgo asociado con el procedimiento, particularmente la posibilidad de que una persona rechace la médula de un donante. (I)

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